吉派林--抗凝、抗血栓形成药
　

【药理作用】

本品通过与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合，加强抗凝血酶Ⅲ对Xa因子和凝血酶(IIa因子)的抑制活性，但由于其分子链较短，表现为抗Xa因子活性相对强于抗凝血酶活性。本品抗Xa活性与抗IIa活性比值为3-4，普通肝素（UFH）为1。(见吉派林与UFH的作用机制比较图)

本品静脉或皮下注射给药，在家兔及大鼠的几种体内试验性血栓模型中都表现出明显的抗血栓活性，与普通肝素相当或更强。抗凝活性则较普通肝素弱。

吉派林与UFH的作用机制比较图：

>>毒理、用法、注意事项

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